Hormona Del Crecimiento Jintropin Dosis, Dilución, Inyección Y Almacenaje Dr Doping
Administre la dosis apropiada mediante inyección subcutánea con una aguja estéril para la pluma. Retire la aguja de la pluma y deséchela de acuerdo con los requisitos locales. La información sobre la farmacocinética de somatropina en poblaciones geriátricas y pediátricas, en diferentes razas y en pacientes con insuficiencia renal, hepática o cardíaca es escasa o incompleta. No se ha informado un crecimiento desproporcionado de la piel y los huesos planos, y una maduración sexual acelerada en asociación con la terapia de reemplazo de la hormona del crecimiento. Informar sospechas de reacciones adversas después de la autorización del medicamento es importante.
La epífisis femoral capital deslizada ocurre con mayor frecuencia en caso de trastornos endocrinos y Legg-Calve-Perthes es más frecuente en caso de baja estatura. Pero, se desconoce si estas 2 patologías son más frecuentes o no mientras se tratan con somatropina. Una incomodidad, un dolor en la cadera y / o la rodilla deben evocar su diagnóstico. Se han notificado epífisis femoral capital deslizada y enfermedad de Legg-Calvé-Perthes en niños tratados con GH. La epífisis femoral capital deslizada ocurre con mayor frecuencia en caso de trastornos endocrinos y Legg-Calvé-Perthes es más frecuente en caso de baja estatura.
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Los esteroides anabólicos, andrógenos, estrógenos u hormonas tiroideas en uso simultáneo pueden acelerar la maduración epifisaria.
- En fifty six pacientes que fueron tratados continuamente y alcanzaron (cerca) la altura ultimate, el cambio medio desde la altura al comienzo del tratamiento fue de +1.ninety SDS (0.033 mg / kg de peso corporal por día) y +2.19 SDS (0.067 mg / kg de peso corporal por día) .
- La somatropina aumenta la insulina, pero la glucosa en sangre en ayunas generalmente no cambia.
- Cualquier paciente pediátrico con la aparición de una cojera o quejas de dolor de cadera o rodilla durante la terapia con somatropina debe ser evaluado cuidadosamente.
- Los tumores intracraneales deben estar inactivos y la terapia antitumoral debe completarse antes de comenzar la terapia con GH.
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La sobredosis a corto plazo podría conducir inicialmente a hipoglucemia y posteriormente a hiperglucemia. Además, es probable https://ing-plus.si/precio-esteroides-todo-lo-que-necesitas-saber que la sobredosis con somatropina cause retención de líquidos. Aunque no ha habido informes de sobredosis con Jintropin, la sobredosis aguda puede provocar una hipoglucemia inicial seguida de una hiperglucemia posterior.
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El diluyente suministrado en la jeringa precargada o el agua para inyección debe inyectarse completamente en el vial de Jintropin (inyección de somatropina) ® apuntando la corriente de líquido contra la pared de vidrio. Después de la reconstitución, el vial debe girarse con un movimiento giratorio GENTLE hasta que el contenido se disuelva por completo, proporcionando una solución de three,33 mg / ml de somatropina. Si la solución se agita, la solución puede volverse turbia o desarrollar partículas. La solución Jintropin (inyección de somatropina) ® debe quedar transparente inmediatamente después de la reconstitución.
Sin embargo, no hay evidencia de que la incidencia de leucemia aumente en los receptores de hormona del crecimiento sin factores de predisposición. Se han observado casos muy raros de miositis y pueden deberse al metacresol utilizado como conservante.). En la actualidad, no hay pruebas suficientes para guiar la toma de decisiones clínicas en pacientes con hipertensión intracraneal resuelta. Se debe considerar una dosis inicial más baja y incrementos de dosis más pequeños para pacientes mayores, que son más propensos a los efectos adversos de la somatropina que los individuos más jóvenes.
En ensayos clínicos en niños pequeños / adolescentes nacidos, se han utilizado dosis de SGA de zero.033 y zero.067 mg / kg de peso corporal por día para el tratamiento hasta alcanzar la altura ultimate. En 56 pacientes que fueron tratados continuamente y alcanzaron (cerca) la altura last, el cambio medio desde la altura al comienzo del tratamiento fue de +1.ninety SDS (0.033 mg / kg de peso corporal por día) y +2.19 SDS (0.067 mg / kg de peso corporal por día) . Los datos de literatura de niños / adolescentes SGA no tratados sin recuperación espontánea temprana sugieren un crecimiento tardío de 0.5 SDS. Setenta y cinco de los ninety two pacientes adultos con GHD en el estudio elementary (~ 81%) también tenían hipoadrenalismo central preexistente y la mayoría de ellos estaban siendo tratados con terapia de reemplazo de glucocorticoides. Además, ninguno de los 17 pacientes restantes inscritos en este estudio manifestó evidencia clínica de hipoadrenalismo central de novo.
El tratamiento con somatropina siempre debe ser instigado por un médico con un conocimiento especial de la insuficiencia de la hormona del crecimiento y su tratamiento. Esto es cierto también para el tratamiento del síndrome de Turner, la enfermedad renal crónica y la SGA. Los datos de la altura ultimate del adulto después del uso de Norditropin para niños con enfermedad renal crónica no están disponibles. El tratamiento con somatropina puede disminuir la sensibilidad a la insulina, particularmente a dosis más altas en pacientes susceptibles. Como resultado, la tolerancia a la glucosa y la diabetes mellitus deterioradas no diagnosticadas previamente pueden desenmascararse durante el tratamiento con somatropina. Los pacientes con diabetes mellitus tipo 1 o tipo 2 preexistente o tolerancia a la glucosa deteriorada deben ser monitoreados de cerca durante la terapia con somatropina.
Los niveles séricos de fósforo inorgánico, fosfatasa alcalina, hormona paratiroidea (PTH) e IGF-I pueden aumentar durante la terapia con somatropina. Cuando la somatropina se administra por vía subcutánea en el mismo sitio durante un largo período de tiempo, puede producirse atrofia tisular. Esto se puede evitar girando el sitio de inyección (ver DOSIS Y ADMINISTRACIÓN). La experiencia con el tratamiento prolongado en adultos y en pacientes con SPW es limitada.
NO INYECTE la solución ® de Jintropin (inyección de somatropina) si está turbia o contiene partículas inmediatamente después de la reconstitución o después de la refrigeración. La incidencia de estas reacciones adversas está relacionada con la dosis administrada, la edad de los pacientes y posiblemente inversamente relacionada con la edad de los pacientes al inicio de la deficiencia de la hormona del crecimiento. Para pacientes con diabetes mellitus, la dosis de insulina puede requerir un ajuste después de instituir la terapia con el producto que contiene somatropina. En la insuficiencia renal crónica, la función renal debe ser inferior al 50 por ciento de lo normal antes de la institución de la terapia. Para verificar la alteración del crecimiento, se debe seguir el crecimiento durante un año antes de la institución de la terapia. Durante este período, se debe haber establecido un tratamiento conservador para la insuficiencia renal (que incluye el control de la acidosis, el hiperparatiroidismo y el estado nutricional) y se debe mantener durante el tratamiento.